Состав и форма выпуска: 1 капсула содержит 35 мг высушенного порошка бактерий штамма Bacillus cereus IP 5832 (109 спор), кальция карбоната 25 мг и каолина 100 мг; в блистере 20 шт., в коробке 1 блистер.
Фармакологическое действие: Нормализующее микрофлору кишечника.
Показания: Острая и хроническая диарея различного генеза (включая инфекционную), кишечный дисбактериоз (особенно после лечения антибиотиками широкого спектра действия), энтерит, энтероколит; профилактика и лечение нарушений функции кишечника, вызванных химио- или радиотерапией.
Противопоказания: Гиперчувствительность.
Побочные действия: При применении по показаниям в рекомендованных дозах не выявлено.
Способ применения и дозы: Внутрь, за 1 ч до еды. Детям старше 3-х лет - 3-6 капс. в сутки в течение 7-10 дней; подросткам и взрослым - 4-8 капс. в сутки в течение 7-10 дней. Для маленьких детей или в случае затруднений с приемом, капсулы можно раскрыть и принимать их содержимое с холодной или чуть теплой жидкостью.
Особые указания: Нельзя запивать горячим питьем или принимать одновременно с алкогольными напитками.
Если диарея не прекращается более 2 дней, следует проконсультироваться с врачом.
Баралгин
Состав и форма выпуска: 1 мл раствора для инъекций содержит метамизола натрия 500 мг; в ампулах по 5 мл, коробке 5 ампул. 1 таблетка - 500 мг; в блистере 10 шт., в коробке 10 блистеров.
Фармакологическое действие: Болеутоляющее, спазмолитическое, жаропонижающее, противовоспалительное. Блокирует циклооксигеназу и снижает синтез простагландинов
Фармакокинетика: После приема внутрь гидролизуется в ЖКТ с образованием активного метаболита - 4-метиламиноантипирина (4-ММА), который абсорбируется в печени в 4-аминоантипирин (4-АА), а также фармакологически неактивные метаболиты. После приема внутрь 1 г метамизола 58% 4-ММА и 48% 4-АА связываются с белками плазмы крови. Эффективная терапевтическая концентрация в плазме 4-ММА достигается через 20-40 мин, Cmax - через 2 ч.
Показания: Болевой синдром слабой и средней интенсивности (головная и зубная боль, невралгии, боли при радикулите, остеохондрозе, артрите, меналгии), спазмы гладкой мускулатуры (почечная колика, желчная колика, кишечная колика), лихорадочные состояния при инфекционно-воспалительных заболеваниях (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания: Гиперчувствительность к пиразолонам (в т.ч. метамизолизопропиламинофеназону, пропифеназону и феназонсодержащим средствам, фенилбутазону). Острая печеночная порфирия, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано в I и III триместрах беременности. Применение во II триместре - только по строгим медицинским показаниям. Кормление грудью противопоказано в течение 48 ч после приема Баралгина М.
Побочные действия: Агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, резкое падение АД, преходящие нарушения функции почек (олигурия или анурия, протеинурия), интерстициальный нефрит, аллергические и иммунопатологические реакции (уртикарные высыпания на коже, конъюнктиве, слизистых оболочках в области носоглотки; синдром Стивенса - Джонсона, синдром Лайелла, анафилактический шок).
Взаимодействие: Снижает концентрацию цефалоспорина в крови, усиливает эффект алкоголя.
Способ применения и дозы: В/в, в/м. Для взрослых и подростков старше 15 лет разовая доза составляет 2-5 мл (в/в или в/м), суточная доза - до 10 мл. В/в введение разовой дозы, превышающей 2 мл (1 г), возможно только после тщательной постановки показаний. Для детей и грудных младенцев суточную дозу устанавливают с учетом массы тела (грудные младенцы 5-8 кг - 0,1-0,2 мл в/м; дети 9-15 кг - 0,2-0,5 мл в/в или в/м; дети 16-23 кг - 0,3-0,8 мл в/в или в/м; дети 24-30 кг - 0,4-1 мл в/в или в/м; 31-45 кг - 0,5-1,5 мл в/в или в/м; 46-53 кг - 0,8-1,8 мл в/в или в/м. В/в введение препарата следует проводить медленно (по 1 мл в течение 1 мин), в положении больного лежа и под контролем АД, ЧСС и дыхания. Инъекционный раствор должен иметь температуру тела. Внутрь, взрослым - по 500-1000 мг 4 раза в сутки. Максимальная разовая доза - 1 г, суточная - 3 г.
Меры предосторожности: Следует соблюдать особую осторожность при артериальной гипотонии (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.); в ситуациях, характеризующихся нестабильными показателями системной гемодинамики (острый инфаркт миокарда, множественная травма, начинающийся шок); у больных, имеющих в анамнезе нарушения картины периферической крови (например, получавших цитостатические средства) или реакции повышенной чувствительности на лекарственные вещества (продукты питания, консерванты, меха, краску для волос), страдающих бронхиальной астмой и/или хроническими инфекционно-воспалительными заболеваниями дыхательных путей, с повышенной чувствительностью к любым НПВС и анальгетикам-антипиретикам (угроза развития бронхиальной астмы и шока); у грудных детей первых 3 мес жизни или с массой тела менее 5 кг (повышенный риск развития нарушений функции почек). Не рекомендуется сочетать с препаратами, вызывающими реакции непереносимости (рентгеноконтрастные средства, плазмозамещающие растворы, пенициллины). При неожиданном ухудшении общего состояния больного (повышение температуры, воспаление слизистых оболочек полости рта, носа и глотки, повышение СОЭ) необходимо немедленно отменить прием. В случае анафилактического шока требуется ввести в/в (медленно) 0,1% раствор адреналина (при необходимости - повторно с интервалами 15-30 мин), затем - глюкокортикоид, антигистаминные средства, провести замещение объема крови, ИВЛ, массаж сердца.
Особые указания: Нельзя смешивать в одном шприце с др. лекарственными средствами. Выведение с мочой одного из продуктов биотрансформации может вызывать красное окрашивание мочи (клинического
Белара
Состав и форма выпуска:1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит хлормадинона (в форме ацетата) 2 мг, этинилэстрадиола 30 мкг; в контурной ячейковой упаковке 21 шт., в картонной пачке 1, 3 или 6 упаковок.
Фармакокинетика:При приеме внутрь компоненты препарата быстро и полностью абсорбируются из ЖКТ. Cmax хлормадинона ацетата достигается через 1-2 ч. T1/2 - 34 ч, метаболиты выводятся с мочой и желчью в соотношении 4:6. Этинилэстрадиол (T1/2 составляет ~25 ч) биотрансформируется с образованием сульфатов и глюкуронатов, которые выводятся с мочой и желчью в соотношении 4:6.
Фармакологическое действиеМеханизм действия основан на подавление овуляции. Прогестин в сочетании с этинилэстрадиолом угнетает секрецию гипофизом гонадотропных гормонов и тормозит овуляцию, повышает вязкость шеечной слизи, что затрудняет попадание сперматозоидов в полость матки. Кроме того, эндометрий остается неподготовленным к имплантации. Индекс Перля равен 0,1-0,2. Препарат вызывает регулярные кровотечения, имитирующие нормальные менструации. Антиандрогенные свойства (хломадинона ацетат замещает андрогены на специфических рецепторах).
ПоказанияОральная контрацепция.
Способ применения После аборта После родовПротивопоказания Наблюдение врача:
Гормональная контрацепция
Побочные эффекты1. Подозрение на беременность
3. Упорная рвота и понос
7. Отсутствует менструация.
Особые указания БеременностьПрименение препарата в ранние сроки беременности не является показанием к проведению медицинского аборта.
Перенос менструацииОбщий принцип - во время приема КОК собственного цикла нет, поэтому его изменения - это не нарушения. Вы формируете такую длину интервала между кровотечениями, какая вам удобна. Пока Вы пьете таблетки, менструации нет, когда отменяете - она наступает.
Важные советыhttp://medi.ru/ . Дополнена МММ
Бенфогамма - см. бенфотиамин
Бенфотиамин (бенфогамма)
Фармакологическое действие - B1-витаминоподобное. Восполняет дефицит витамина B1, нормализует обменные процессы.
Применение: Гипо- и авитаминоз B1, атеросклероз, ИБС, ревмокардит, хроническая недостаточность кровообращения, вирусный гепатит, острые и хронические отравления, полинейропатии, функциональные нарушения деятельности нервной системы, алкоголизм, беременность.
Противопоказания: Гиперчувствительность.
Способ применения и дозы: Внутрь. Взрослым - по 0,025-0,05 г 1-4 раза в сутки на прием. Курс - 20-30 дней. Детям до 10 лет - по 0,01-0,03 г/сут, старше 10 лет - 0,01-0,03 г/сут. Курс - 15-30 дней.
Бета-каротин
Фармакологическое действие - A-витаминоподобное. В организме подвергается биотрансформации с образованием витамина A, необходимого для нормального функционирования сетчатки (обеспечивает переход опсина в родопсин - пигмент, обеспечивающий ночное зрение). Различные формы витамина A (ретинол, ретиноевая кислота) обязательны для формирования и роста костной, тестикулярной, овариальной тканей. Способствует нормальному развитию эмбриона, регулирует дифференцировку эпителиальной ткани, является кофактором многих биохимических реакций.
После приема внутрь быстро и полно всасывается. Подвергается метаболизму в печени с образованием активных форм витамина A, которые связываются с ретинолтранспортирующим белком и доставляются в различные органы и ткани. В присутствии цинка в печени образуются неактивные продукты. Экскретируется почками и с желчью.
Применение: Нарушение ночного зрения, вялозаживающие раны, псориаз, иммунодефицитные состояния, беременность, кормление грудью, гиповитаминоз A.
Противопоказания: Гиперчувствительность, гипервитаминоз A, алкоголизм, цирроз печени, вирусный гепатит, нарушение функций почек.
Побочные действия: Проявления гипервитаминоза A: головная боль, головокружение, слабость, тревожность, двоение в глазах, диспептические расстройства, кожные высыпания, сухость губ, боли в костях и суставах, анорексия, изъязвление кожи и слизистых оболочек.
Взаимодействие: Препараты кальция, холестирамин, минеральные масла, неомицин, витамин E уменьшают всасывание.
Бисекурин
Монофазный высокодозированный комбинированный оральный контрацептив
Состав и форма выпускаБисекурин выпускается в таблетках, содержащих 1 мг этинодиола диацетата и 0,05 мг этинилэстрадиола. Синонимы: Demulen 50, Neomulen, Ovulen 1/50.
ПоказанияОральная контрацепция.
Способ примененияНачинать прием следует с первого дня менструации. Препарат принимают по одной таблетке в одно и то же время в течение 21 дня, затем следует 7-дневный перерыв, во время которого должно начаться менструалоподобное кровотечение. По истечении 7-дневного перерыва в приеме таблеток следует начинать прием следующей упаковки. В первом цикле приема препарата необходимо предохраняться дополнительно до 15 таблетки, если пачка начата с 1 дня цикла, и до конца пачки, если она начата позже.
При переходе с одного комбинированного орального контрацептива на другойПосле окончания пачки другого контрацептива делается обычный 7-дневный перерыв, на 8 день принимается первая таблетка нового. Если осуществляется переход с монофазного КОК на монофазный - возможен переход с любой таблетки в пачке первого препарата на такую же по номеру таблетку другого.
После аборта После родовНачать прием КОК можно через 21 день после родов, при условии, что женщина не кормит грудью. Если женщина начинает прием КОК позже 28-го дня после родов, необходимо исключить беременность и использовать дополнительные барьерные методы контрацепции.
При отсутствии менструальноподобной реакции в течение 7 суток перерыва между пачками новую пачку начинать нельзя, необходимо обратиться к врачу для исключения беременности и синдрома гиперторможения.
ПротивопоказанияГиперчувствительность к компонентам препарата, беременность, грудное вскармливание, тяжелые нарушения функции печени, синдромы Дубина-Джонсона и Ротора (наследственные доброкачественные гипербилирубинемии), опухоли печени и тромбоэмболические процессы (в т.ч. в анамнезе), сахарный диабет с сосудистыми осложнениями, гормонозависимый рак молочной железы и эндометрия, вагинальные кровотечения неясной этиологии, выраженная гипертензия, порфирия, гиперлипопротеинемия, серповидно-клеточная анемия, появление в период беременности или на фоне приема стероидов сильного зуда или герпеса беременных, отосклероз с ухудшением состояния во время имевшей место беременности
Наблюдение врача:Алгоритм обследования перед и при приеме КОК - см. Гормональная контрацепция
Обследование необходимо перед началом приема КОК, и далее при отсутствии побочных эффектов - раз в полгода. При отсутствии побочных эффектов и противопоказаний применять КОК можно сколь угодно долго. Перерывы между пачками более оговоренных 7 дней делать нецелесообразно
Побочные эффектыВ первые циклы происходит адаптация организма к приему КОК, поэтому через 2-3 цикла имевшиеся в начале побочные эффекты могут пройти. Их проявление, в том числе межменструальные кровянистые выделения не означают снижения контрацептивной активности препарата.
Некоторые женщины могут испытывать тошноту, головную боль, нагрубание и болезненность молочных желез, ухудшение переносимости контактных линз, хлоазма.
В ряде случаев могут наблюдаться прибавка в весе, резкая смена настроений, изменение либидо, депрессивные состояния, изменения влагалищной секреции.
В большинстве случаев эти симптомы исчезают спустя несколько месяцев приема препарата. При их появлении нужно обратиться к врачу. Некоторые побочные эффекты устраняются не отменой препарата, а наоборот повышением дозы. Прекращение приема препарата на середине пачки вызовет кровотечение. Для уменьшения выраженности побочных эффектов, в частности отшноты целесообразно принимать таблетки перед сном.
Вам надо обязательно обратиться к лечащему врачу, если у Вас возникли следующие жалобы:1. Подозрение на беременность
2. Внезапные сильные головные боли, боль в грудной клетке и в ногах, внезапная одышка, нарушение зрения и любые другие болезненные проявления, появление которых Вам трудно объяснить и которые Вы относите за счет приема препарата
3. Упорная рвота и понос
4. Изменения в состоянии здоровья.
5. Вам нужно начать принимать другие лекарственные препараты, такие, как противосудорожные средства, снотворные (барбитураты), антибиотики (тетрациклин, рифампицин и др.), активированный уголь или слабительные.
6. Обильные и длительные кровянистые выделения на фоне приема препарата
7. Отсутствует менструация.
8. Вы снова хотите начать принимать препарат после того, как Вы его какое-то время не принимали.
9. Вы хотите прекратить принимать один препарат и перейти на другое противозачаточное средство.
Взаимодействие с другими препаратамиНадежность (эффективность) препарата может уменьшаться при одновременном приеме противосудорожных средств, барбитуратов, антибиотиков (например, тетрациклина, рифампицина), активированного угля и некоторых слабительных. В некоторых случаях у больных диабетом следует увеличить дозу инсулина или других антидиабетических препаратов.
Особые указанияКурящие женщины после 35 лет не должны использовать комбинированные оральные контрацептивы.
У пациенток, принимающих оральные контрацептивы и имеющих опухолевидные образования в брюшной полости и\или острые боли в животе, следует исключить гепатоцеллюлярные аденомы, редко встречающиеся у женщин.
Женщины, у которых наблюдается хлоазма (при применении эстроген- или прогестагенсодержащих препаратов) должны избегать пребывания на солнце. При появлении симптомов депрессии может помочь прием витамина В6. При длительном приеме рекомендуются периодические медицинские осмотры 2-3 раза в год.
Необходимо вести постоянное наблюдение за пациентками со следующими заболеваниями: сердечная недостаточность, нарушение функции почек, гипертензия, эпилепсия, мигрень (или наличие этих заболеваний в анемнезе), и эстроген-зависимые гинекологические заболевания.
Эффективность КОК уменьшается при пропуске приема таблеток, в случае диареи или рвоты в течение 4 часов после приема, а также при одновременном использовании некоторых препаратов (см. выше).
Пропуск таблеток, рвота, поносПри пропуске любой таблетки в пачке, если время после принятия последней таблетки не превысило 36 часов - принимается внеочередно пропущенная таблетка, след. таблетка принимается в свое обычное время. Дополнительной контрацепции не требуется. 36 часов -допустимый интервал между таблетками. При прохождении более 36 часов после приема последней таблетки следует допить пачку до конца в обычном режиме + до начала новой пачки дополнительно предохраняться презервативом.
БеременностьПри планировании беременности препарат отменяется непосредственно лдя планирвоания. Способность к оплодотворению восстанавливается в ближайшие месяцы (иногда - в этом же цикле), прекращать прием заранее для "восстановления организма после приема КОК" не следует.
Перенос менструацииОбщий принцип - во время приема КОК собственного цикла нет, поэтому его изменения - это не нарушения. вы формируете такую длину интервала между кровотечениями, какая вам удобна. пока вы пьете таблетки, менсруации нет, когда отменяете - она наступает.
Для того, чтобы отсрочить наступление менструации, необходимо начать прием таблеток из новой пачки сразу после того, как закончились таблетки из предыдущей пачки. Таблетки продолжать принимать как обычно. Если Вы захотите, чтобы у Вас началась менструация, необходимо прекратить принимать таблетки. Возобновить прием из новой пачки необходимо после семидневного перерыва независимо от того, закончились менструальные выделения или нет. Если Вам необходимо пропустить полностью одну менструацию, следует принять без перерыва таблетки последовательно из двух пачек. При этом во время приема таблеток из второй пачки возможно появление незначительных кровянистых выделений, однако противозачаточные свойства препарата сохраняются, если в приеме препарата не было допущено пропусков. По окончанию приема таблеток из второй пачки следует сделать семидневный перерыв, после которого возобновить прием по обычной схеме.
Важные советы1. Всегда информируйте врача о том, что Вы принимаете препарат КОК.
2. Храните упаковки в прохладном, сухом и защищенном от света месте.
З. Храните таблетки в месте не доступном для детей.
Основная информация взята из источника http://medi.ru/ . Дополнена МММ
Бифидумбактерин
Состав и форма выпуска: 1 пакетик из ламинированной полиэтиленом алюминиевой фольги содержит не менее 5 х 108 КОЕ лиофильно высушенных микробных клеток живых бифидобактерий антагонистически активного штамма Bifidobacterium bifidum N1, очищенного от среды культивирования, и 0,85 г лактозы - бифидогенного фактора; в картонной пачке 10 или 30 пакетиков.
Фармакологическое действие: Нормализующее микрофлору кишечника, иммуномодулирующее. Является антагонистом широкого спектра патогенных и условно-патогенных микроорганизмов; активизирует процесс пищеварения и функции ЖКТ, обменные процессы и неспецифическую резистентность организма.
Показания: Коррекция микрофлоры кишечника: дисбактериоз (в т.ч. профилактика при терапии антибиотиками, НПВС, гормонами, проведении лучевой и химиотерапии, стрессах); острые инфекционные заболевания и дисфункция кишечника, хронические заболевания ЖКТ, аллергические заболевания (в комплексном лечении); бактериальный вагиноз и кольпит; профилактика мастита у кормящих матерей группы риска.
В детской практике: инфекционные (гнойно-септические процессы, пневмонии) и др. заболевания (комплексная терапия у детей раннего возраста; анемия, гипотрофия, рахит и аллергический диатез у ослабленных детей; ранний перевод детей грудного возраста на искусственное вскармливание и вскармливание донорским молоком).
Противопоказания: Гиперчувствительность.
Побочные действия: Не выявлены.
Взаимодействие: Эффект усиливают витамины (особенно группы B), понижают - антибиотики.
Способ применения и дозы: Внутрь, во время еды (смешав с жидкой частью пищи, желательно кисломолочной, или с 30-50 мл кипяченой воды комнатной температуры, либо с материнским молоком) для профилактики кишечных заболеваний взрослым и детям с 3 лет - по 2 пакетика 1-2 раза в сутки, детям старше 6 мес - по 1 пакетику 1-2 раза в сутки, до 6 мес - по 1 пакетику 1 раз в сутки, в течение 2-3 нед 2-3 раза в год.
Лечение: взрослым и детям старше 7 лет - по 2 пакетика 3-4 раза в сутки; детям 3-7 лет - по 1 пакетику 3-5 раз в сутки, от 6 мес до 3 лет - по 1 пакетику 3-4 раза в сутки, до 6 мес - по 1 пакетику 2-3 раза в сутки, при необходимости, со 2-3 дня до 4-6 раз в сутки. Курс - 3-4 нед, повторно - через месяц.
Острые кишечные инфекции: в терапевтических дозах в течение 5-7 дней.
Наружно, для профилактики мастита: за 20-30 мин до кормления стерильным тампоном, смоченном в растворе препарата (1 пакетик растворяют в 10-15 мл кипяченой воды комнатной температуры), обрабатывают соски и ареолы молочных желез в течение 5 дней.
В гинекологии: интравагинально вводят тампон, обильно смоченный в растворе препарата (содержимое 2 пакетиков растворяют в 15-20 мл кипяченой воды комнатной температуры) на 2-3 ч. Курс - 8-10 дней.
Меры предосторожности: С осторожностью назначают пациентам с лактазной недостаточностью.
Особые указания: Недопустимо растворение препарата в горячей воде (выше 40C) и хранение его в растворенном виде.
ПОСТИНОР-2 - Инструкция к применению
Активное вещество: левоноргестрел
Аннотация
В данной аннотации приведена не вся информация о препарате. Сведения, содержащиеся в аннотации, недостаточны для приема препарата без консультации врача. Все лекарственные препараты представляют риск и консультация с врачом о возможных рисках приема препаратов - обязательна.
Храните данную аннотацию рядом с препаратом. Возможно, вам придется перечитывать ее.
Для чего используется постинор -2
Постинор-2 - это экстренный контрацептив. Он не предназначен в качестве обычного метода контрацепции. Препарат используется для предотвращения наступления беременности при приеме в течение 72 часов незащищенного полового контакта. По данным, Постинор-2 предотвращает 85% случаев беременности. 95% можно ожидать при приеме препарата в течение первых 24 часов, вероятность предотвращения беременности снижается на 58% при приеме в течение 48 часов и 72 часов после незащищённого полового контакта.
Нет данных о действии Постинор-2 после приема препарата спустя 72 часа после незащищенного полового контакта.
Постинор-2 не предназначен для защиты от заболеваний, передающихся половым путем.
Что необходимо знать до приема Постинор-2
До приема препарата ваш лечащий врач должен:
Убедиться в том, что у вас не имеется беременности на момент приема препарата,
Убедиться в том, что вы не принимаете другие лекарственные препараты,
Убедиться в том, что вы не страдаете от высокого артериального давления,
Посоветовать использовать другие барьерные методы контрацепции до наступления следующего менструального периода,
Посоветовать обратиться к врачу через три недели, особенно, при отсутствии наступления менструального периода,
Обсудить с вами необходимость регулярной контрацепции.
До приема препарата следует проконсультироваться с врачом при следующих состояниях:
Рак груди,
Серьезное заболевание печени.
Сахарный диабет - это состояние, при котором организм не производит достаточно инсулина или ткани органов не в состоянии адекватно использовать производимый инсулин,
Ишемическая болезнь сердца (заболевание, вызванное снижением циркуляции крови в сосудах сердечных мышц),
Если у вас имеется хоть одно из нижеперечисленных состояний, прием Постинор-2 может быть вам противопоказан:
Проблемы с пищеварительным трактом (например, болезнь Крона), при котором нарушается процесс пищеварения и усвоения пищи,
Состояние рвоты или сильной диареи.
Если у вас наблюдаются такие состояния, ваш лечащий врач может рекомендовать прием более высоких доз препарата.
Запрещается использовать постинор-2
в случаях
Наступления беременности
При незащищённом половом контакте ранее 72 часов при том же менструальном цикле, так как есть вероятность наступления беременности
При вагинальных кровотечениях неизвестной этиологии
При раке груди
При аллергической реакции к одному или нескольким веществам препарата
При несоответствующем внешнем виде таблеток
Прием других препаратов
Рекомендуется информировать своего лечащего врача о приеме других препаратов и лекарственных средств, включая пищевые добавки. Некоторые вещества могут негативно взаимодействовать с Постинор-2. Ниже приводится список препаратов, которые могут взаимодействовать с Постинор-2:
Противоэпилептические препараты (к примеру, барбитураты, примидон, фенитоин или карбамазепин).
Противотуберкулезные препараты (к примеру, рифампицин, рифабутин).
Препараты для лечения ВИЧ-инфекции (ритонавир).
Противогрибковые препараты (гризеофулвин).
Растительные средства, содержащие зверобой (Hypericum perforatum)
Как принимать постинор -2
Принимать внутрь по одной таблетке незамедлительно после незащищенного полового акта. Чем раньше вы примете таблетку, тем более эффективным будет действие препарата. Первую таблетку следует принять не позднее 72 часов после полового акта. Вторая таблетка принимается ровно через 12 часов после приема первой таблетки. Так как вторую таблетку следует принять ровно через 12 часов после приема первой таблетки, следует запланировать время приема (к примеру, не в середине ночи, когда вы будете спать) и после этого принять первую таблетку спустя 12 часов с обозначенного периода времени. Это означает, что вы можете слегка отодвинуть дату приема первой таблетки с учетом приема второй. Тем не менее, следует помнить о том, что чем раньше вы примете первую таблетку, тем эффективнее будет действие препарата.
Постинор-2 не показан для детей. Имеются ограниченные данные о приеме Постинор-2 девушками в возрасте 14-16 лет и нет никаких данных о действии препарата на детях, младше этого возраста.
Побочные эффекты
Если после приема вы чувствуете себя плохо, обратитесь к врачу. Все препараты имеют побочное действие. Иногда побочные действия бывают незначительными, иногда - очень серьезными.
Тем не менее, вы можете не испытать никаких побочных действий.
Наиболее распространенные побочные действия: усталость, тошнота и рвота. Некоторые женщины могут испытывать боль в животе, головокружение, головную боль, стеснение в груди, кожные реакции или могут наблюдаться повышенное вагинальное кровотечение или диарея.
Форма выпуска :
Постинор-2 выпускается в виде блистера с двумя круглыми таблетками белого цвета. Каждая таблетка содержит по 750 микрограмм левоноргестрела и следующие вспомогательные вещества: картофельный крахмал, кукурузный крахмал, коллоидный диоксид кремния, стеарат магния, тальк, лактозу.
Хранение:
Хранить таблетки в упаковке до момента использования.
Хранить таблетки в прохладном, сухом месте при температуре ниже 25° C .
Не хранить Постинор-2 в ванной комнате или рядом с раковиной.
Не оставлять препарат на подоконниках или в машине в солнечные дни. Жара и влага могут разрушить препараты.
Хранить вдали от детей.
Срок годности препарата указан на упаковке и блистере. Не использовать Постинор-2 после истечения срока годности.
Препарат: ДОНА (DONA)
Активное вещество: glucosamine
Код АТХ: M01AX05
КФГ: Препарат, влияющий на обмен веществ в хрящевой ткани. Стимулятор биосинтеза протеогликанов
Коды МКБ-10 (показания): M15, M22.4, M42, M47, M75.0
Рег. номер: П N013659/01
Дата регистрации: 13.12.07
Владелец рег. удост.: ROTTAPHARM (Италия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТАВ И УПАКОВКА
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, аспартам, сорбитол, лимонная кислота, карбовакс 4000.
1.5 г - пакетики (20) - пачки картонные.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, лидокаина гидрохлорид, вода д/и.
Растворитель: диэтаноламин 24 мг, вода д/и - до 1 мл.
2 мл - ампулы темного стекла (6) в комплекте с растворителем (амп. - 6 шт.) - пачки картонные.
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТА.Описание препарата утверждено компанией-производителем в 2003 г.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Препарат, влияющий на обмен в хрящевой ткани.
Глюкозамина сульфат представляет собой соль естественного аминомоносахарида глюкозамина, физиологически присутствующего в организме человека, с низкой молекулярной массой, тщательно очищенного от макромолекулярных компонентов.
Дона восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости. Увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща.
Противовоспалительное действие глюкозамина сульфата обусловлено блокированием образования супероксидных радикалов макрофагами и ингибированием лизосомальных ферментов.
Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани. Тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Сульфаты также участвуют в синтезе гликозаминогликанов и метаболизме ткани хряща. Сульфатные эфиры боковых цепей в составе протеогликанов имеют большое значение для поддержания эластичности и способности удерживать воду матрикса хряща.
Уменьшение клинических симптомов проявляется обычно через 2 недели от начала лечения с сохранением клинического улучшения в течение 8 недель после отмены препарата.
ФАРМАКОКИНЕТИКА
Всасывание
После приема внутрь глюкозамина сульфат быстро и полностью всасывается в тонком кишечнике, абсорбция составляет 90%.
Распределение и выведение
После в/м введения и приема внутрь легко проникает через биологические барьеры и распределяется преимущественно в тканях суставного хряща.
T 1/2 составляет 68 ч.
ПОКАЗАНИЯ
Остеоартроз различной локализации (в т.ч. артроз коленного и тазобедренного суставов, межпозвонковый остеохондроз, спондилоартроз);
Хондромаляция надколенника;
Лопаточно-плечевой периартрит.
РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ
Внутрь назначают по 1 пакетику (1.5 г) 1 раз/сут в течение 6 недель. Перед применением содержимое пакетика растворяют в 200 мл воды и принимают за 20 мин до еды. Курс лечения можно повторять с интервалом 2 месяца.
В/м вводят по 1 амп. (400 мг) 3 раза в неделю в течение 4-6 недель. Перед применением содержимое 1 амп. (2 мл) развести прилагаемым растворителем (1 мл) в одном шприце.
В/м введение можно сочетать с приемом препарата внутрь.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - метеоризм, диарея, запор.
Аллергические реакции: в отдельных случаях - крапивница, зуд.
Эффекты, обусловленные действием лидокаина (раствор для в/м введения): возможны тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки полости рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной деятельности.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к глюкозамина сульфату и другим компонентам препарата;
Порошок для приема внутрь содержит аспартам и поэтому противопоказан при фенилкетонурии;
Раствор для в/м введения содержит лидокаин и поэтому противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениями проводимости сердца и острой сердечной недостаточностью, при указаниях в анамнезе на эпилептиформные судороги, детям в возрасте до 12 лет, при беременности и в период лактации, при повышенной чувствительности к лидокаину.
БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ
Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения препарата Дона при беременности и в период лактации не проводилось.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
С осторожностью следует применять препарат в форме раствора для инъекций у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией.
С осторожностью назначают раствор для инъекций одновременно с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом, тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином B, снотворными или седативными средствами, циметидином.
Использование в педиатрии
Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности и эффективности препарата Дона у детей в возрасте до 12 лет не проводилось.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Случаев передозировки не отмечено.
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Препарат совместим с НПВС и ГКС.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
Препарат отпускается по рецепту.
УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ
Препарат следует хранить при температуре 25±5°C. Срок годности порошка для приготовления раствора для приема внутрь - 3 года, раствора для в/м введения - 2 года.
Фезам представляет собой комбинированный препарат, улучшающий мозговое кровообращение и стимулирующий деятельность головного мозга. За счет входящих в состав компонентов (пирацетама и циннаризина), Фезам оказывает комплексное сосудорасширяющее и ноотропное действие, а также обладает значительным антигипоксическим эффектом (повышает устойчивость клеток мозга и всего организма к пониженному поступлению кислорода). Благодаря этому улучшается память, активируется умственная деятельность и улучшается общее качество жизни.
Пирацетам является нейрометаболическим стимулятором. Он активирует обменные процессы в головном мозге, ускоряя усвоение глюкозы и белка, а так же повышает устойчивость клеток мозга к гипоксии. Кроме того, при наличии очагов пониженного кровообращения в головном мозге, пирацетам улучшает передачу нервных импульсов через пострадавшие нейроны и улучшает кровоток в этой области.
Циннаризин является блокатором кальциевых каналов. Благодаря уменьшению поступления кальция, снижается тонус мелких сосудов, улучшается их устойчивость к действию биологически активных веществ (вазопрессин, эпинефрин, ангиотензин), оказывающих сосудосуживающее действие. Этот эффект проявляется преимущественно относительно сосудов головного мозга, однако наблюдается и в периферических сосудах. При этом не наблюдается значимого влияния на артериальное давление. Благодаря вышеперечисленному, также усиливается антигипоксическое действие, оказываемое пирацетамом. Кроме того циннаризин нормализует деятельность вестибулярного аппарат, оказывает умернное противоаллергическое действие, повышает эластичность эритроцитарной мембраны и понижает вязкость крови.
Препарат Фезам производится в виде капсул, содержащих 400 мг пирацетама и 25 мг циннаризина.
Поступая в организм, препарат полностью всасывается в пищеварительном тракте. Биодоступность пирацетама составляет 100%. Он хорошо проникает во все органы и ткани, через плаценту и в высоких концентрациях накапливается в структурах головного мозга.
Циннаризин активно метаболизируется в печени и выводится преимущественно с калом, пирацетам же не подвергается метаболизму и выводится с мочой в неизмененном виде.
Фезам как комбинированный ноотропный препарат назначают при:
Противопоказания
Абсолютными противопоказаниями для назначения Фезама являются:
- повышенная чувствительность или непереносимость компонентов препарата;
- тяжелая степень почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 20 мл/мин);
- тяжелая степень печеночной недостаточности;
- неадекватное психическое состояние и возбуждение на момент применения препарата;
- хорея Гентингтона;
- беременность и лактация;
- детский возраст до 5 лет.
Схема приема
Принимать Фезам можно вне зависимости от приема пищи, запивая небольшим количеством воды.
Побочные явления и передозировка
При приеме Фезама возможно возникновения побочных эффектов за счет избыточной стимуляции мозговой деятельности. Могут появляться следующие нежелательные симптомы: повышенная чувствительность со стороны органов обоняния и осязания, гиперподвижность, сонливость, тревожность, депрессивные проявления. В очень редких случаях возможно возникновение головокружения, головных болей, потери равновесия, пошатывания, галлюцинаций.
Кроме того в единичных случаях могут наблюдаться аллергические реакции на компоненты препарата: кожная сыпь, зуд, дерматит, отечность, повышенная чувствительность к солнечному свету.
Со стороны желудочно-кишечного тракта в очень редких случаях возможно усиление слюноотделения, тошнота, рвота, расстройства стула, боли в животе.
Также в отдельных случаях отмечается повышение сексуальной активности.
Пациентам, принимающим Фезам, необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и автоматическими устройствами, требующими высокой концентрации внимания, в виду возможного возникновения сонливости, обусловленной циннаризином.
Эффект обычно проявляется только в начале лечения Фезамом и через некоторое время исчезает.
В большинстве случаев при передозировке Фезамом не возникает существенных негативных эффектов, которые требуют отмены препарата.
Возможно возникновение боли в животе. В этом случае необходимо провести промывание желудка и искусственно вызвать рвоту для удаления препарата из желудочно-кишечного тракта. Кроме того рекомендуется симптоматическое лечение в отношении нежелательных эффектов. В тяжелых случаях возможен гемодиализ.
Взаимодействие с другими лекарствами
При совместном приеме Фезама и средств, оказывающих угнетающее действие на функционировани центральной нервной системы, возможно усиление их успокоительного действия. Вышесказанное также относится к действию алкоголя, ноотропных и антигипертензивных средств.
Совместное употребление сосудорасширяющих средств усиливает действие Фезама.
Также Фезам уменьшает вероятность побочных эффектов при приеме антипсихотических лекарственных средств и трициклических антидепрессантов.